复星医药公告，控股子公司复创医药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-338片(规格：10mg、25mg、100mg)用于复发或难治性B细胞淋巴瘤开展临床试验的批准。复创医药拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该新药的I期临床试验。