药明生物今日宣布，公司已顺利完成加拿大卫生部针对其无锡原液生产基地的GMP检查。此次检查结果为零发现项，再次彰显公司符合国际标准的质量体系可以常态化接受全球药品监管机构的检查。截至目前，药明生物已累计完成近20次来自美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、中国国家药品监督管理局(NMPA)等八个权威药品监管机构的检查，其中今年共完成13次药品监管机构检查。