复星医药:控股子公司药品于澳大利亚药品管理局完成临床试验备案

©原创   2021-11-24 17:02  

  复星医药公告,控股子公司药品HLX301(即重组人源抗PD-L1与抗TIGIT双特异性抗体注射液)于澳大利亚药品管理局完成临床试验备案;控股子公司撤回药品色甘酸钠颗粒注册申请。

点赞 5

相关阅读

0 条评论
来说两句吧。。。
最热评论
最新评论
来说两句吧...
已有0人参与,点击查看更多精彩评论
加载中。。。。
表情