海特生物:注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体药品注册申请获得受理

©原创   2021-12-17 15:54  

  海特生物公告,公司申报的注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(CPT)的上市许可申请已获得国家药监局受理。CPT是由公司参股子公司北京沙东研发的重组蛋白类靶向抗肿瘤新药,本次注册申请的适应症为多发性骨髓瘤。

点赞 6

相关阅读

0 条评论
来说两句吧。。。
最热评论
最新评论
来说两句吧...
已有0人参与,点击查看更多精彩评论
加载中。。。。
表情