欧洲药品管理局(EMA)：推荐诺瓦瓦克斯医药新冠疫苗在欧盟获得授权。建议对诺瓦瓦克斯医药的新冠疫苗进行有条件的市场授权，从而为18岁以上人群提供防护。在研究中观察到其疫苗的副作用通常为轻度或中度，并在接种后几天内消除。