据美国FDA网站今晨更新的消息，授予西门子医疗家庭自测抗原试剂紧急使用授权(EUA)。FDA文件显示，该抗原试剂生产商为美国衡健，即东方生物美国子公司。这意味着东方生物为西门子贴牌生产的抗原试剂获得了美国EUA，为国内第三家。截至发稿公司未对此消息进行回复。东方生物早盘集合竞价高开18.69%。