美国食品和药物管理局(FDA)周一修订了再生元制药和礼来的新冠抗体治疗的紧急使用授权，以限制其使用，因为这些药物不太可能对Omicron变体起作用。FDA称，上述治疗方法目前没有被批准在美国任何州或地区使用，但如果它们对潜在的新变体起作用，可能会在某些地区得到授权。