CHMP建议授予辉瑞口服抗病毒药物Paxlovid有条件上市许可

欧洲药品管理局（EMA）下属的人用医药产品委员会（欧洲药品管理局（EMA）下属的人用医药产品委员会（CHMP）建议授予辉瑞口服抗病毒药物Paxlovid有条件上市许可。