信立泰2月25日晚间公告，公司收到国家药监局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意SAL0114片阿尔兹海默激越适应症开展临床试验。信立泰表示，SAL0114片为复方制剂，系公司研发，已获批可开展临床试验的适应症为重度抑郁，本次获批可开展临床试验的适应症为阿尔兹海默激越。SAL0114片若能研发成功并获批上市，将进一步满足潜在的临床需求，为患者提供新的用药选择。