3月1日，信达生物制药集团与葆元医药(“葆元”)共同宣布他雷替尼(Taletrectinib，信达研发代码：IBI-344,葆元研发代码：AB-106)已被中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)纳入突破性治疗药物品种名单，拟定适应症为既往未经ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗和既往接受ROS1TKI治疗的ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者。