华东医药公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司美国合作方ImmunoGen对外公布了其组织开展的用于治疗卵巢癌的生物制品1类新药Mirvetuximab美国关键性单臂临床试验的全部研究结果：试验已达到主要研究终点，确认的客观缓解率为32.4%，包括5例完全缓解；更新的中位缓解持续时间为6.9个月，临床试验结果显示其在叶酸受体α(FRα)高表达的铂耐药卵巢癌中具有临床意义的抗肿瘤活性、一致的安全性和良好的耐受性。ImmunoGen预计本月在美国递交Mirvetuximab的生物制品许可申请(BLA)。