复星医药公告,控股子公司复星诊断科技(上海)有限公司(以下简称“复星诊断”)自主研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)(以下简称“该产品”)于2022年4月13日获得国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的《中华人民共和国2医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。
复星医药公告,控股子公司复星诊断科技(上海)有限公司(以下简称“复星诊断”)自主研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)(以下简称“该产品”)于2022年4月13日获得国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的《中华人民共和国2医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。