贝达药业：BPI-16350项目进入Ⅲ期临床研究

贝达药业公告，公司BPI-16350项目近日已完成国家药品监督管理局药品评审中心药物临床试验登记与信息公示平台的信息登记与公示，进入BPI-16350联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后进展的HR阳性/HER2阴性的局部晚期、复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究。