国家药监局网站今天(16日)发布消息，飞利浦(中国)投资有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品中，V60呼吸机设备存在影响呼吸机内部电路，在某些小概率情况下，可能导致呼吸机停止运行的问题。生产商伟康加利福尼亚股份有限公司Respironics California，Inc.对呼吸机Ventilator(注册证编号：国械注进20163085139)主动召回。召回级别为一级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见国家药监局网站《医疗器械召回事件报告表》。