君实生物在互动平台表示，针对提问者提出的“某券商邀请的阿兹夫定专家透露，君实vv116已向监管申请两次技术评审，但是比较遗憾都没有通过。”传言是否属实问题，提问中所述情况不属实。根据VV116临床前研究结果，已发表于Acta Pharmacologica Sinica的三项一期临床结果，以及公司公告的VV116头对头Paxlovid三期临床结果，VV116在小鼠模型中未发现胃肠道毒性，在早期人体试验临床显示出令人满意的安全性和耐受性，在头对头三期研究中整体不良事件发生率低于Paxlovid，安全性良好。此外，头对头三期临床研究方案经与监管部门沟通后开展。