舒泰神：STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联用的临床试验申请获得受理

　　舒泰神公告，国家药品监督管理局同意受理舒泰神及全资子公司Staidson Biopharma Inc.提交的关于STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验申请。