据上游新闻，近日，据CDE最新公示信息，位于西部(重庆)科学城核心区的重庆精准生物技术有限公司实体瘤CAR-T细胞产品“C-13-60细胞制剂”IND已获得临床默示许可(受理号：CXSL2200478)，适应症为：经标准治疗后进展或不耐受，现已无有效治疗手段的晚期末线恶性实体肿瘤。记者了解到，C-13-60细胞制剂是靶向CEA的CAR-T细胞注射液，用于治疗≥18周岁CEA阳性晚期恶性实体肿瘤患者，其适应症针对结直肠癌、胃癌、食管癌、胰腺癌、非小细胞型肺癌、乳腺癌和胆管癌等，为国家药品审评中心批准的我国首个靶向CEA的CAR-T产品。